格隆汇4月23日丨东阳光药(06887.HK)公告，于2026年4月17日至22日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上，集团以三份壁报形式集中展示了肿瘤治疗领域三款在研管线的最新临床前研究成果。此次亮相的项目覆盖CDH17/4-1BB双特异性抗体(HEC-922)、口服高活性Pan-RAS分子胶抑制剂(HEC234055)及口服小分子PD-L1抑制剂(HEC201625)，充分体现了集团在TCE技术、精准靶向及肿瘤免疫小分子的多元化技术平台和持续的创新能力。

一、HEC-922—精准激活肿瘤免疫的CDH17/4-1BB双特异性抗体(摘要号#2634)

在研产品HEC-922是一款采用Fc沉默设计及人源化奈米抗体技术构建的双特异性抗体，旨在实现CDH17阳性肿瘤微环境中条件性激活4-1BB信号，从而在增强T细胞抗肿瘤活性的同时，有效规避4-1BB单抗常见的全身性免疫毒性。

二、HEC234055—攻克"不可成药"靶点的口服高活性Pan-RAS分子胶抑制剂(摘要号#2634)

RAS基因突变驱动约四分一的人类癌症，其中KRASG12D、G12V等常见突变亚型仍存在巨大未满足的临床需求。在研产品HEC234055为本集团自主研发的口服高活性Pan-RAS分子胶抑制剂，旨在广谱覆盖KRAS多种突变及野生型扩增。

三、HEC201625—具备同类最佳潜力的口服PD-L1小分子抑制剂(摘要号#416)

在研产品HEC201625为集团自主研发的新型口服小分子PD-L1抑制剂，其作用机制为诱导PD-L1二聚化及内化，从而阻断PD-1/PD-L1信号通路，解除免疫抑制并激活T细胞介导的抗肿瘤免疫应答。

集团始终将肿瘤治疗作为核心战略方向之一，集团深度聚焦消化道肿瘤(如肝癌、胃癌、结直肠癌等)、前列腺癌和肾癌等重大瘤种，以明显的临床获益为目标，围绕蛋白降解、合成致死、抗体TCE、新一代抗体药物偶联物("ADC")、嵌合抗原受体T细胞免疫疗法("CAR-T")等多技术平台，系统布局了10多个管线，多数管线具有同类首创药物或同类最优药物的潜力，通过"精准治疗、联用协同、耐药突破、创新技术"等多位一体策略，逐步构建起具有差异化竞争优势的肿瘤产品矩阵。上述三款创新药物在AACR年会上的集中亮相，不仅丰富了集团的差异化产品管线，更展现了集团在攻克"不可成药"靶点及开发下一代免疫疗法方面的技术积累与战略决心。