2025年12月31日，苏州泽璟生物制药股份有限公司发布公告，公司与艾伯维就ZG006(Alveltamig)的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议。根据协议，艾伯维获得ZG006(Alveltamig)在大中华区以外地区独家开发与商业化权利，泽璟制药将保留在大中华区ZG006的开发与商业化权利。在大中华区内，泽璟制药将继续主导ZG006 的开发工作直至完成注册性临床试验，并保留ZG006 在该区域内的独家商业化权利。

 根据协议，泽璟制药将获得1亿美元的首付款，及基于临床进展的近期里程碑付款和与许可选择相关的付款最高6,000万美元；如艾伯维行使许可选择权，泽璟制药还有资格获得最高达10.75亿美元的里程碑付款，并就包含ZG006的产品在大中华区以外的净销售额收取从高个位数到中双位数的阶梯式特许权使用费。 

据泽璟制药介绍，ZG006 是一种新型三特异性T细胞结合剂，靶向DLL3，目前正处于治疗小细 胞肺癌及其他DLL3表达恶性肿瘤的临床开发后期阶段。该药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准， 被NMPA药品审评中心认定为复发或进展性晚期小细胞肺癌及DLL3阳性神经内 分泌癌的突破性疗法，并获美国FDA授予孤儿药资格认定。 

泽璟制药在公告中表示，此次协议的执行预计将支持ZG006 在多个适应症领域拓展国际市场，并为全球患者提供更多治疗选择。此次合作还预计将进一步提升公司的创新形象和国际影响力。公司坚持自主研发与开放合作双轨并行的战略。通过与全球顶尖制药企业建立合作伙伴关系，公司致力于加速创新产品的全球开发与商业化进程，并最大化其产品管线的价值。

泽璟制药2025年度三季报显示，公司的合并资产负债表显示，公司账面货币资金余额为20.70亿元，同时已上市的三款产品多纳非尼、吉卡昔替尼、重组人凝血酶为公司持续带来现金流；2025年前三季度，公司实现营业收入59,344.01万元，较上年同期增长54.49%，其中第三季度营业收入21,778.99万元，较上年同期增长51.85%。

(提示：上市公司信息仅供参考，市场有风险，入市需谨慎。)