12月13日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》，正式公布通过国家医保谈判的药品名单。

欧康维视(01477.HK)用于治疗累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎的眼科产品—优施莹®(氟轻松玻璃体内植入剂)通过谈判，正式进入国家医保目录，弥补了医保目录中非感染性葡萄膜炎产品的空白，为医患开辟治疗新思路，大大减轻患者经济负担。

提高健康可及性 造福眼部疾病患者

近年来，我国眼科疾病患者数量明显增长。其中葡萄膜炎是中国第二大致盲性眼病，具有易复发、并发症多的特点，治疗难度大。根据相关研究发现，我国葡萄膜炎患者至少300万。其中葡萄膜炎中91%是非感染性葡萄膜炎(noninfectious uveitis，NIU)，72%是慢性葡萄膜炎，当前慢性非感染性葡萄膜炎的治疗一直是临床需求较大且相对棘手的问题。

据了解，该适应症传统的治疗方法是通过全身激素和免疫抑制剂来控制病情，存在疗效不佳且副作用大的缺陷。优施莹®的上市则为慢性非感染性葡萄膜炎的治疗提供了强有力的治疗新方法、新选择。首都医科大学附属北京朝阳医院陶勇教授指出：“优施莹®是第四代强效缓释氟轻松玻璃体内植入剂，它通过特有的专利技术，可缓释并精准作用于眼内病灶，释放氟轻松长达36个月，具有抗炎和免疫抑制作用，具有精准、长期、稳定、强效的抗炎作用，可以减少患者全身激素或免疫抑制治疗的使用，大大减轻患者治疗负担。”优施莹®的上市打破了国内葡萄膜炎治疗僵局，为患者带来长效抗炎，突破了目前葡萄膜炎治疗的困境。

作为治疗慢性非感染性葡萄膜炎的长效安全抗炎配方，该产品在2022年6月上市，当年12月即完成国内首针注射成功，标志着它正式走进眼科临床应用，这是中国第一个完全基于真实世界研究和海外临床数据获批的药物。业内人士指出，此次优施莹®成功被纳入医保目录，不仅减轻了患者的治疗负担，更为广大葡萄膜炎患者带来福音。并且代表着权威机构对欧康维视研发成果的认可，表明公司正在为了满足患者的临床用药需求，全面提升创新药物在医院覆盖率从而惠及更多患者而努力。

未来市场潜力巨大 助推企业加速研发创新

据了解，今年医保在经过申报、评审、测算后，共168个药品进入谈判竞价环节，为历年来品种最多的一次，涉及肿瘤、罕见病、慢性病等领域。在顶层政策的推动下，今年7月，国家医保谈判相关规则的不断调整也充分体现了对医药创新的支持，更多确有需求的创新药品被及时纳入基本医保报销目录，提升创新药的可及性和可负担性，足见政策对创新药发展的支持力度。

分析人士指出，优施莹®作为全球首个且唯一的超长效缓释植入剂，从其前期早鸟计划热度及市场需求反响来看，此次加入医保以后，优施莹®推广速度和占有率将会大大提升，未来市场潜力巨大。该药品纳入医保后，减轻了患者的经济压力，有利于提高该产品的市场份额，从而提升公司在医疗领域的专业形象，也为公司带来更多的商业机会。

优施莹®是欧康维视众多产品之一，截至目前，公司已拥有眼前及眼后段25种药物资产，建立起了完整的眼科药物产品线，12款产品处于商业化阶段，6款产品已进入III期临床试验。欧康维视开发了一系列产品，产品梯度布局合理，基本实现患者人群的广覆盖。不仅如此欧康维视更是凭借着完整的产品管线，不断完善商业化布局，当前已经达到全国医院覆盖超8000家，商业化团队人数也已经达到了200+人，具有十足的潜力可以快速推广优施莹®。