证券之星消息，2026年5月11日神州细胞(688520)发布公告称公司于2026年5月11日召开业绩说明会。

具体内容如下： 　　问：公司2025年报中称，SCTB39-1联合SCTB41以及SCTB39G联合SCTB41正在开展晚期实体瘤患者的I/Ⅱ期临床研究。能不能简单介绍下这两个三抗联用的临床？比三抗加化疗好在哪些方面？副作用会小很多吗？ 　　答：SCTB39联合SCTB41正在晚期实体瘤患者群体中进行早期探索性临床研究，请持续关注公司临床进展和后续数据披露等情况。 　　问：美国针对国内创新药频频制造各种限制，会不会影响公司BD的进程和金额？ 　　答：通常而言，地缘政治的影响确实会成为BD交易各方的考量因素之一，但我们观察到，全球市场对真正优质资产的需求依然强劲，这才是当前创新药领域BD交易依然活跃的核心所在。 　　问：HPV疫苗现在的情况能给介绍一下吗？ 　　答：14价HPV疫苗受试者已完成第三针接种，现正处在随访阶段。 　　问：五一期间，美国国会一具有影响力的拨款委员会出，要求美国FDA禁止药品企业在交新药IND(临床试验申请)时，使用来自中国的临床试验数据，该议于4月29日被纳入一份涉及FDA的联邦支出法案报告。如果美国最终禁用中国临床数据，对公司业务有何影响？ 　　答：就广泛适应症人群而言，在该提案被报道前，FD通常也会潜在要求在早期探索多种族PK/PD数据，对于有境外上市计划的产品，我们已经做好多种族研究的准备，比如在澳洲、土耳其等国启动临床研究或者计划纳入更多监管区域人群。 　　问：3月底，CDE受理公司的SCTB10注射液，能否简单介绍下SCTB10？ 　　答：SCTB10为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的用于治疗甲型血友病的双特异性抗体候选药物，正在申请临床研究，具体进展请关注公司后续公告。 　　问：当前国内的创新药研发中，是分子发现更难，还是工艺突破更难？ 　　答：在创新药领域，分子发现与工艺突破共同构成关键壁垒。分子发现尤其是全新靶点的发现需要极大的科学探索和试错成本，而工艺突破对放大生产和成本控制至关重要，从产业落地角度看，两者都不可或缺，共同影响着新药的成功率和可及性。 　　

神州细胞(688520)主营业务：专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遗传病等多个治疗和预防领域的生物药产品研发和产业化。

神州细胞2026年一季报显示，一季度公司主营收入3.23亿元，同比下降37.82%；归母净利润-1.76亿元，同比下降375.51%；扣非净利润-1.48亿元，同比下降725.6%；负债率81.6%，投资收益53.32万元，财务费用2177.92万元，毛利率89.57%。

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入508.75万，融资余额增加；融券净流入16.85万，融券余额增加。

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