截至2026年4月17日收盘，赛诺医疗(688108)报收于21.44元，下跌1.38%，换手率2.84%，成交量11.87万手，成交额2.58亿元。
4月17日主力资金净流出3772.46万元，占总成交额14.61%；游资资金净流入2045.44万元，占总成交额7.92%；散户资金净流入1727.02万元，占总成交额6.69%。
赛诺医疗科学技术股份有限公司于2026年4月16日召开2025年年度股东会，会议由董事会召集，董事黄凯主持，采用现场与网络投票结合方式举行。出席会议股东共239人，代表有表决权股份106,613,812股，占公司总股本25.5086%。会议审议通过了2025年度董事会工作报告、财务决算报告、年度报告、独立董事述职报告、董事及高管薪酬方案、2025年度利润分配方案、续聘2026年度审计机构、授权董事会以简易程序发行A股股票、未来三年股东分红回报规划等九项议案。所有议案均获有效通过，其中议案8获三分之二以上表决权通过。中小投资者对部分议案进行了单独计票。上海市锦天城(北京)律师事务所对本次会议进行了见证并出具法律意见书。
上海市锦天城(北京)律师事务所就赛诺医疗科学技术股份有限公司2025年年度股东会的召集和召开程序、出席会议人员资格、召集人资格及表决程序、表决结果等事项出具法律意见书。本次股东会于2026年4月16日以现场与网络投票方式召开，审议通过了2025年度董事会工作报告、财务决算报告、年度报告、利润分配方案、续聘审计机构等多项议案。表决程序符合相关规定，表决结果合法有效。
赛诺医疗科学技术股份有限公司控股子公司赛诺神畅医疗科技有限公司自主研发的APACHI颅内血栓抽吸导管于2026年3月13日获得中国台湾行政院卫生署食品药品管理局(TFDA)批准，注册证号为卫部医器陆输字第001889号。该产品适用于颅内大血管阻塞继发急性缺血性脑中风患者的血管再通治疗，需在症状发作8小时内使用，适用于不能使用或静脉溶栓治疗失败的患者。产品此前已于2023年3月获国家药监局注册批准。此次获批是公司产品首次获得TFDA认证，有利于拓展海外市场，提升市场竞争力。产品上市后的销售受当地政策、市场环境及汇率等因素影响，公司暂无法预测对业绩的具体影响。
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