截至2026年1月30日收盘，阳光诺和(688621)报收于64.92元，较上周的72.83元下跌10.86%。本周，阳光诺和1月26日盘中最高价报73.5元。1月30日盘中最低价报64.7元。阳光诺和当前最新总市值72.71亿元，在医疗服务板块市值排名26/51，在两市A股市值排名2648/5184。
北京阳光诺和药物研究股份有限公司于2026年1月27日召开第二届董事会第二十八次会议，审议通过《关于终止发行股份及可转换公司债券购买资产并募集配套资金暨关联交易事项并撤回申请文件的议案》。董事会同意终止该事项并撤回相关申请文件，授权公司管理层办理后续事宜。关联董事利虔、刘宇晶、陈巧回避表决，表决结果为6票同意，0票反对，0票弃权。该议案已获董事会战略与ESG委员会、审计与风险委员会及独立董事专门会议审议通过。
公司原拟通过发行股份及可转换公司债券方式购买江苏朗研生命科技控股有限公司100%股权，并募集配套资金。自筹划以来，公司积极推进各项工作，已完成董事会审议、预案披露、问询函回复等程序，并于2025年11月获上交所受理。因市场环境变化，经审慎研究，公司决定终止本次交易。该事项无需提交股东大会审议。公司承诺一个月内不再筹划重大资产重组。终止不会对公司生产经营和财务状况造成重大不利影响。
2026年1月28日，公司收到上交所出具的《关于终止对北京阳光诺和药物研究股份有限公司发行股份及可转换公司债券购买资产并募集配套资金暨关联交易审核的决定》，上交所决定终止对该事项的审核。
公司披露诉讼进展：(2025)湘04知民初34号案一审判决恒生制药支付研发费12万元及违约 金，阳光诺和支付违约金32万元；另六起案件一审判决恒生制药合计支付302.50万元及违约金，恒生制药已提起上诉。公司已对相关应收款项全额计提坏账准备，诉讼事项对公司当期及期后利润无负面影响。案件最终执行情况尚存在不确定性。
尊敬的投资者您好！本次重组历时较长，期间市场变化较大，交易方案推进不确定性增加。经各方友好协商，为维护公司及全体股东利益，审慎决定终止本次重组。本次重组终止不影响公司日常经营，后续公司将聚焦主业发展。创新药生产还有多种途径可以选择，公司会结合成本效率、质量控制等多方面因素综合考虑进行选择。感谢您的关注。
尊敬的投资者您好！根据公司已披露的2025年半年度报告，2025年上半年公司实现营业收入5.90亿元，同比增长4.87%；报告期内，公司研发费用为7,626.90万元，同比增长10.39%，研发创新方面，公司不断加大研发投入，研发费用占营业收入的比例为12.92%，创新药在研管线20+条，研发项目累计已超460项。公司坚定执行创新转型战略，预计2026年将持续、系统地进行研发投入。在创新药研发方面在研产品主要应用在镇痛、肾病与透析、肿瘤、心脑血管、抗菌、减脂保肌、慢病、自免用药等适应症领域，并有多个创新药在研项目在国内无相同产品上市，竞争格局良好，极具市场价值。后续随着这些药品上市，将为公司拓展更多临床应用场景提供可能性。例如在多肽领域，公司目前已有3个适应症管线进入临床，其中STC007注射液目前具有手术后镇痛和尿毒症瘙痒两个适应症，手术后镇痛适应症II期临床试验已圆满达成预期目标，III期临床试验正按既定计划有序推进。STC007注射液治疗尿毒症瘙痒适应症也已进入II期临床试验阶段，同时STC008注射液I期临床试验正顺利推进，其主要适应症为治疗晚期实体瘤相关的肿瘤恶液质，其他多肽类管线在临床前研究不同阶段，进展顺利。近日公司自愿披露小核酸创新药B01注射液临床试验申请获得受理，B01注射液为靶向血管紧张素原(GT)的信使RN(mRN)基因的小干扰核苷酸药物，拟用于高血压适应症，这标志着公司小核酸药物研发平台取得阶段性成果。感谢您的关注。
尊敬的投资者您好！公司积极推进药物国际化，筛选可海外布局品种，并进行管线培育成立专门的国际化项目评估小组，对公司现有药物品种以及在研管线进行全面梳理。从药物的临床疗效、市场潜力、专利保护情况等多维度进行评估，筛选出具有海外布局潜力的品种，针对筛选出的品种，制定详细的管线培育计划。提前海外专利布局组建专业的知识产权团队，深入研究目标海外市场的专利法规与政策。在药物研发早期阶段，就进行专利申请策略制定，围绕核心技术与创新点，在目标国家和地区提交专利申请，构建严密的专利保护网络，防止技术成果被侵权，保障公司项目在海外市场的合法权益。比如多肽方面，STC007注射液作为新型的外周kappa阿片受体激动剂，从目前II期临床结果来看镇痛效果与曲马多相当，对改善中重度疼痛更为明显且能降低挽救治疗药物使用，但不涉及中枢，解决传统阿片类药物镇痛成瘾性、致幻、烦躁、呼吸抑制等问题，有比较好的镇痛效果，将是全球镇痛药物研究的新方向。公司拥有完全自主知识产权，核心化合物专利已在中国、美国、欧洲授权。另外在临床前研究阶段的管线中，包括多肽、小核酸、细胞治疗等多个产品也会是公司进行海外布局的重点方向。感谢您的关注。
尊敬的投资者您好！公司基于多肽制药平台与华为云盘古大模型合作搭建了I多肽药物发现大模型，目前已取得阶段性成果。公司在多肽以及多肽偶联药物具有多年开发经验，已建立iCVETide?多肽新药发现技术平台，专注于类肽创新药的深入挖掘。在多肽偶联药物方面，公司掌握多肽偶联PDC药物的关键技术，包括靶向多肽序列、连接子类别及连接位点等，实现了多肽类分子与靶蛋白模拟对接的计算机辅助药物分子设计(CDD)和大规模化合物库的虚拟筛选，开展多肽分子与靶蛋白的精确动力学模拟和分子对接实验。结合人工智能技术，公司多肽创新药物研发平台通过与华为云的合作，开发基于盘古大模型的I多肽分子发现平台，整合iCVETide?在分子发现与优化方面的能力，建立基于庞大多肽类肽数据库的亲和力模型、条件生成模型、力场模型等。I赋能将加速多肽和多肽偶联创新药物的研发进度，提升研发效率、节约开发成本，并有望在全球范围内开发出具有领先意义的创新药物分子。感谢您的关注。
公司基于多肽制药平台与华为云盘古大模型合作搭建了I多肽药物发现大模型，目前已取得阶段性成果，已经有多个模块大模型投入运营，对多肽及PDC创新药管线研发效能提升助益显著。公司依托成熟的多肽制药体系，携手华为云盘古大模型，率先打造 I 驱动的多肽药物发现平台，并已取得关键里程碑。多年来，我们深耕类肽创新药领域，自主构建 iCVETide?技术平台，覆盖多肽及多肽偶联药物(PDC)全流程开发，掌握靶向序列、连接子类型与位点等核心环节。平台已集成 CDD 虚拟筛选、分子动力学模拟和超大化合物库对接能力，可实现多肽与靶蛋白的高精度相互作用预测。借助盘古大模型的算力与算法优势，公司进一步升级为新一代 I 多肽分子引擎，融合自有庞大多肽/类肽数据库，搭建亲和力评价、条件生成、力场优化三大模型，实现“设计-筛选-优化”闭环智能化。I 赋能显著缩短研发周期、降低试错成本，为公司持续输出具有全球竞争力的首创类肽候选分子提供强劲动能。
近日，公司自愿披露关于B01注射液临床试验申请获得受理。B01注射液为靶向血管紧张素原(GT)的信使RN(mRN)基因的小干扰核苷酸药物，偶联N-乙酰半乳糖胺(N-cetylgalactosamine，GalNc)递送系统，可精准地将药物递送至肝脏细胞，通过siRN的干扰沉默机制，从源头靶向沉默GT的信使RN，阻断GT蛋白的合成，从根本上抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(Renin-ngiotensin-ldosterone?System，RS)升高血压的作用，从而降低血压。同类siRN药物Zilebesiran的临床研究已证实该机制的有效性与安全性，单次给药疗效可持续24周，为B01注射液的开发提供了充分的科学依据。非临床研究表明，本品1mg/kg即可显著降低血压，动物耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每3个月或半年给药一次的长效降压效果，其长效给药特性有望突破现有治疗瓶颈，为高血压患者提供更优治疗选择。在小核酸药物开发领域，公司建立小核酸药物载药系统开发平台。该平台专注于小核酸药物的递送系统研究，致力于解决小核酸药物在体内稳定性、靶向性及生物利用度等方面的挑战。通过创新的载药系统设计，公司能够有效提高小核酸药物的递送效率和治疗效果，为小核酸药物的临床应用奠定了坚实基础。公司开发的方向有siRN、OC、PDC，根据研发进度会陆续推进IND，适应症为高血压、减脂增肌、阿尔兹海默症等。
在临床试验服务领域，公司凭借卓越的专业能力与完善的平台布局，为客户提供全方位、高质量的临床研究服务，涵盖I-IV期临床试验研究、生物等效性(BE)试验等，满足不同阶段、不同需求的临床试验项目。公司精心打造了四大专业平台，构建起强大的临床试验服务体系。临床试验研发平台下辖医学及临床运营两大板块，确保从医学策略到临床执行的无缝衔接；数据管理及统计分析平台以精准的数据处理和专业的统计分析为临床试验提供科学依据；SMO平台为临床试验提供高效、规范的现场管理支持；第三方稽查平台则严格把控临床试验的质量与合规性。公司在全国设立19个常驻点，与超过300家医院建立了长期稳定的临床合作关系，形成了广泛且高效的临床试验网络。目前，公司正在开展多项具有前沿性和创新性的临床试验项目。公司通过多年的积累，已形成了丰富的创新药物及改良型新药的临床研究经验。服务范围广泛覆盖内分泌、镇痛、呼吸、肿瘤、心脑血管、泌尿系统、医美等多个治疗领域的药物和医疗器械的临床设计与实施。凭借专业的团队、严谨的流程和广泛的合作网络，公司能够为客户提供高效、精准、合规的临床试验解决方案，助力医药创新成果的快速转化与应用，推动医疗健康产业的高质量发展。
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