中访网数据 江苏恒瑞医药股份有限公司今日发布公告，其子公司上海恒瑞医药有限公司研发的HRS-6257片已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获准开展用于术后镇痛的临床试验。HRS-6257片是一款拟用于治疗急慢性疼痛的创新药物。公告指出，目前国内尚无同靶点药物获批上市，显示出该产品的潜在市场独特性。根据公告披露，截至目前，该项目的累计研发投入约为人民币1,558万元。根据中国药品注册相关法规，药物在获得临床试验批准后，仍需完成临床试验并通过国家药监局的审评审批方可最终上市销售。公司表示将按国家规定推进后续研发工作，并提示药品研发周期长、环节多，存在不确定性，请投资者注意投资风险。此次获批标志着恒瑞医药在疼痛管理领域的新药研发管线取得了阶段性进展。
