中访网数据  江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露，其自主研发的口服创新药APL-1401用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ib期临床试验结果，在第19届欧洲结直肠大会上以壁报形式发布。该研究是一项随机、双盲研究，旨在评估APL-1401的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性。核心数据显示，剂量爬坡阶段已完成，整体安全性良好，未报告严重不良事件。在仅4周的治疗周期内，所有可评估患者中实现组织学改善的比例为41.7%。其中，120mg剂量组表现突出，临床应答率达33.3%，组织学改善率达66.7%，且该组33.3%的患者实现内镜评分下降，100%的患者直肠出血评分下降。基于此积极结果，公司已启动120mg剂量组的扩展研究，以评估12周治疗周期的疗效。APL-1401是一种多巴胺β-羟化酶抑制剂，通过调节肠道免疫稳态发挥治疗作用。公司提示，该产品尚处临床试验早期阶段，后续研发、审批及商业化存在不确定性，近期不会对业绩产生重大影响。