格隆汇4月24日丨康方生物(09926.HK)发布公告，国家药品监督管理局(“NMPA”)已于近期正式受理由公司自主研发的全球首创双特异性抗体开坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(“sNDA”)。

开坦尼已于2022年6月获得NMPA批准用于治疗既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性二/三线宫颈癌患者。本次sNDA是基于AK104–303研究，该研究显示，开坦尼对于全人群(无论PD-L1表达水平)患者均获益显著。本次sNDA意味着开坦尼将推进至宫颈癌一线治疗领域，为晚期宫颈癌全人群患者带来广泛的获益。

这是开坦尼第三个适应症的上市申请。于2024年1月，开坦尼联合化疗用于一线治疗胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的sNDA获得NMPA受理，将为胃癌全人群患者(无论PD-L1表达水平)带来更优效安全的治疗选择。