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    东曜发布中报,净利润收窄,经营性现金流转正

    2022-09-22 15:48:10 来源:格隆汇 作者:佚名
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    格隆汇9月22日丨港股大跌之际,东曜药业-B(1875.HK)今日逆势上涨,盘中一度涨6%,目前涨2.47%。

      

    东曜药业-B昨日发布中报显示,2022年上半年,公司两款已上市自研产品朴欣汀和替至安的市场渠道持续拓展并取得了亮眼的成绩。公司持续推动战略升级,强化公司在抗体偶联药物(antibody-drug conjugates,ADC)领域的竞争优势,打造国际领先的ADC一站式产业化平台,全力拓展创新药CDMO业务。截至2022年6月30日止六个月,收入为人民币1.82亿元,同比增长687%。其中主要来自销货收入增长至人民币1.04亿元,主要由于朴欣汀获批上市带来的业绩贡献,以及CDMO业务收入增长至人民币2,266万元,同比增长94%,授权金收入达人民币4943万元。

      

    2022年上半年,公司的净亏损为人民币1572.4万元;较2021年同期的净亏损人民币1.15亿元收窄86%。于2022年6月30日,集团的现金及现金等价物为人民币1.55亿元,较2021年底增加207.1万元。2022年上半年度,集团的经营活动现金净流入为人民币2424.1万元,而2021年同期的经营活动现金净流出为人民币9362.4万元。

      

    中报显示,上半年东曜药业深化战略升级,积极推进其自主研发的ADC药物TAA013(重组人源化抗HER2单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb)通过连结子SMCC与微管抑制剂DM1共价连结而成的ADC)的III期临床进程。TAA013的III期临床试验入组已结束,目前正在进行受试者的随访。针对TAA013的市场合作,公司商务团队积极寻求海内外合作夥伴,并将递交EMA谘询文件。

      

    中报还显示,2022年6月,TAB014(用于治疗新生血管湿性老年黄斑部病变,“WAMD”)已顺利完成III期临床试验的首例受试者入组,东曜药业继续负责临床阶段产品供应及未来上市商业化生产。TAB014是中国首款进入临床阶段的用于治疗WAMD的重组人源化抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)单抗。

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