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格隆汇9月20日丨阿斯利康(AZN.US)周二表示,其Evusheld长效抗体组合已在欧盟获得批准,用于治疗Covid-19患者。公司表示,欧盟委员会的批准是基于Tackle 3期治疗数据,该数据证明,Evusheld在统计上显著降低了患严重新冠的风险或死亡,且该药物具有良好的耐受性。公司补充说,该药物将用于12岁及以上不需要吸氧但患严重新冠风险增加的患者。今年3月,Evusheld在欧盟获得了用于预防冠状病毒的上市许可,并已在欧洲大多数国家上市。
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