格隆汇7月12日丨步长制药(603858)(603858.SH)公布，公司近日获悉，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司(简称“泸州步长”)的“BC008-1A注射液”临床试验申请获国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。

　　BC008-1A注射液(重组抗PD-1/TIGIT人源化双特异性抗体注射液)是一款特异性靶向PD-1和TIGIT的双抗药物，可通过直接阻断PD1及TIGIT信号通路，解除对T淋巴细胞的抑制，从而易化T细胞的激活，达到增强免疫监视、识别和杀伤肿瘤细胞的作用，同时阻断PD1和TIGIT可能存在的潜在协同作用，以增强抗肿瘤作用。

　　BC008-1A注射液主要适应症为晚期实体瘤。目前国内外尚无同类双靶点药物批准上市。

　　截至2022年6月30日，公司在BC008-1A注射液上投入的研发费用约为3110.72万元人民币。