13天11板新冠口服药概念龙头新华制药盘后披露风险提示公告，真实生物所持有的阿兹夫定是抗艾滋病药物，于2021年获得国家药监局批准，目前新增临床试验为抗新型冠状病毒适应症。真实生物治疗此适应症的临床试验结果尚未公开发布，此适应症尚未获得国家药监局批准。

　　公告一出，财联社APP评论区议论纷纷。有人表示，“之前信息披露是不是不完整？”，“明天必跌”，还有人表示“三木集团参股投资了真实生物”、“芭比Q咯”。

　　经查询，关于“真实生物治疗抗新冠适应症的临床试验结果尚未公开发布”这一信息，是新华制药第一次披露，此前在战略合作协议公告和股价异动公告中并未提及。华润双鹤和奥翔药业在披露合作的公告中均提及了此信息。

　　新华制药是官宣与真实生物战略合作的“第一股”，自4月26日公告以来，已连续录得8个一字板。公司股价自4月低点8.07元至今累计涨幅最高达174%。

　　值得注意的是，公司H股山东新华制药收盘大跌21%，成交额3.48亿港元。

　　继新华制药之后，华润双鹤和奥翔药业也相继宣布与真实生物签订合作协议。但从官宣后的股价表现来看，后两者未能和新华制药比肩。

　　华润双鹤5月8日官宣拿下阿兹夫定生产经销权后，连续2天一字板涨停，今日涨停后反复炸板，最终收涨5.49%。而奥翔药业昨日公告后，今日高开低走，最终录得跌停。

　　拉长时间看，华润双鹤今年以来股价累计涨幅最高达223%；奥翔药业今年以来股价累计涨幅最高达187%。在阿兹夫定三期临床数据揭盲结果向好预期下，产业链相关公司备受资金青睐。

　　研发阿兹夫定的真实生物由于未上市，相关投资公司也受到追捧，其中奥联电子通过盈科基金向真实生物投资2000万元，三木集团(4天3板)通过泰富盈瑞投资了真实生物。

　　公开资料显示，目前我国有10余款国产小分子新冠口服药在紧急研发中，其中进程最快的三款为真实生物的阿兹夫定、君实生物的VV116以及开拓药业的普克鲁胺，阿兹夫定揭盲结果向好，是冲击首款国产新冠口服药的“热门选手”。

　　阿兹夫定目前三期临床已经结束，俄罗斯和巴西结果已经报批。其中，在巴西开展的针对中重度新冠肺炎患者的III期试验(NCT04668235) 预计在2022年4月完成，针对轻症患者试验(NCT05033145)预计2022年7月完成。

　　国金证券王班在5月8日发布的研报中表示，针对新冠中重症患者，目前美国有吉利德瑞德西韦和礼来的巴瑞替尼获批，君实的VV116和开拓药业的普克鲁胺分别在乌兹别克斯坦和乌拉圭获批，国内尚无小分子药物获批，仅有开拓药业的普克鲁胺和前沿生物的FB2001 处于国内临床试验阶段，看好进展较快的小分子药物在重症领域的应用前景。