智通财经APP讯，九安医疗(002432)(002432.SZ)发布公告，公司于北京时间2022年1月15日(周六)凌晨获悉，经美国食品药品监督管理局(FDA)授权，公司美国子公司iHealth Labs Inc.(简称“iHealth美国”)的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原快速检测POC(Point Of Care)专业版试剂盒(胶体金免疫层析法)获得应急使用授权(EUA),并收到了美国食品药品监督管理局(FDA)向iHealth美国发送的授权信。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后，可在美国公共卫生健康应急状态期间，在美国和认可美国FDA EUA的国家/地区使用。

　　该产品通过应急使用授权(EUA)丰富了公司的新冠抗原检测产品线，可以更大程度的助力公共卫生防疫工作，为公共卫生防疫工作提供专业的新冠病毒检测解决方案，未来可能给公司带来相关的销售收入和业绩。