近期，康臣药业与上海药明康德新药开发有限公司(以下简称：上海药明)签订了主要用于治疗肾病以及并发症的创新小分子药物的战略合作协议，为康臣药业发展成为全方位肾科龙头奠定基础。

　　受重磅利好影响，康臣药业于7月19日高开高走，截至发稿，最高涨幅11.73%，总市值超45亿港元。

　　康臣药业：布局“1+6”产品线专科领域

　　康臣药业主打产品管线为“1+6”产品线，坚持“以专为主、以普为辅”的经营方针，持续推动肾科、影像产品线向纵深发展，并且快速拓展现有妇儿、骨伤、皮肤、肝胆、消化系列产品。

　　从产品管线来看，公司拥有4条过亿元产品线，分别是肾科线(尿毒清颗粒、益肾化湿颗粒)、影像线(钆喷酸葡胺注射液、碘帕醇注射液)、骨伤科(正骨水、云香祛风止痛酊)及妇儿线(右旋糖酐铁口服溶液)，各线均有主打的、重磅的产品。同时，公司也加大对其他产品线的投入，多个过亿品种正在积极培育中。未来公司有望通过产品线的拓展，进一步促进营收增长，将公司打造为更具投资价值的多专科领先的一流医药企业。

　　与上海药明强强联合，奠定全方位肾科龙头地位

　　作为深耕肾科领域20余年的药企，无论是产品疗效、市场地位还是学术地位，康臣药业无疑是中国肾病市场的领导者。此次与上海药明强强联合，有助于公司在肾病板块上扩大领先优势，为奠定全方位肾科龙头地位打下坚实的合作基础。

　　具体来看，在康臣药业及上海药明的战略合作框架下，双方就肾病领域新药研发签订两个项目协议，包括：(1)有关用于急性肾损伤一类新药研发项目的协议，以急性肾损伤作为首选适应症；(2)有关用于尿毒症瘙痒一类新药研发项目的协议，以尿毒症瘙痒作为首选适应症。两项新药研发项目均由上海药明负责临床前的研究开发工作，由康臣药业向中国国家药品监督管理局(「NMPA」)递交临床I期试验申请并获取临床默示许可，及负责后续的临床开发和商业化工作。

　　从权益角度来看，临床前候选化合物(PCC)的知识产权由康臣药业及上海药明双方共同所有，临床试验默示许可对应相关的临床试验申办权和生产批件归康臣药业独家所有。

　　康臣药业在CKD一至五期实现产品线全覆盖。未来随着管线产品以及合作开发的新药陆续上市，凭借其商业化工作的雄厚实力，康臣药业肾科板块的发展将如虎添翼。

　　小结

　　总体来看，作为一家从事现代中西药以及医用成像对比剂研究、制造以及营销三位一体的医药企业，此次与上海药明的强强联合，将有助于公司提高研发能力与创新程度，在新药研发以及后续的产品营销领域达成双赢局面，为发展成为全方位肾科龙头奠定基础。

　　从长远来看，在注重中西药结合治疗的大背景下，作为深耕肾病市场的康臣药业，未来将有望伴随着创新研发能力提升，开拓更多明星重磅产品，值得持续关注与期待。