格隆汇7月7日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，靶向PD-L1、4-1BB、和人血清蛋白("HSA)的多特异性抗体CS2006/NM21-1480在中国的新药临床试验申请("IND)获中国国家药品监督管理局("NMPA)药品审评中心受理。这标志着基石药业管线2.0战略进一步深化和拓展。基石药业前瞻性地打造了创新管线2.0战略，聚焦于新兴疗法中的全球同类首创、同类最优产品，并拥有更多的全球权益。

　　CS2006/NM21-1480是一种针对PD-L1、4-1BB和HSA的单价三特异性抗体片断分子，其独特的分子设计和创新的作用机制赋予其多种有利的特性，可以降低毒性并提高疗效。作为一种潜在的同类最佳药物，CS2006/NM21-1480是一种新的肿瘤免疫疗法，可能与多种疗法联合使用。

　　基石药业首席科学官谢毅钊博士表示："此次CS2006/NM21-1480的IND获受理是基石药业管线2.0战略进程中的一个重要里程碑。该产品已于2020年4月在美国获批进入早期临床开发阶段，目前该研究在积极进行中。未来，我们将快速推进包括CS2006/NM21-1480在内的多个创新药物的研发，尽早为广大的癌症患者提供优质的创新疗法。