4月19日盘后，华东医药(000963,股吧)(000963)宣布增资入股诺灵生物医药科技(北京)有限公司(以下简称“诺灵生物”)。其中，全资子公司中美华东出资1500万元，华东医药参与设立的医药产业基金“福广鸿信”出资2000万元，本次交易完成后，中美华东和福广鸿信分别持有诺灵生物4.4776 % 和5.9702 %股权，同时截至2026年之前华东医药享有诺灵生物产品优先受让权。

　　据悉，诺灵生物是一家专注于新一代高分子ADC药物研发的创新企业，是全球范围内少数几家掌握以聚-1-羟基甲基乙烯基羟基甲基缩甲醛(PHF)为代表的高分子linker偶联技术的公司之一，具备全球领先性的稀缺核心技术。

　　诺灵生物所研发的新一代 ADC 技术，在很多指标上优于传统 ADC，能够解决传统ADC药物偶联不稳定、毒素易脱落、毒副作用大等问题，而且每个抗体的载药量根据需要可以达到传统ADC药物2至6倍，药效得到大幅度提高。基于这些技术平台，公司正在开发针对膀胱癌、肺癌、卵巢癌等抗癌靶向药物，在研产品包括4款自研产品和4款合作产品。

　　华东医药认为，诺灵生物的专利平台技术，对公司打造ADC药物产业链生态圈闭环具有重要的战略意义，能够与公司形成强力协同。未来待诺灵生物在研产品取得研发进展后，公司将与诺灵生物在ADC药物产品层面产生更广泛、更深层次的合作。

　　值得关注的是，ADC药物正成为下一个创新药热门赛道。根据 Evaluate Pharma和波士顿咨询数据，2019年全球ADC药物市场为27亿美元，预计全球ADC市场在 2024年将达到162亿美元，复合年均增长率为43%。自2000 年第一个ADC 药物上市，至今已有9 个ADC 药物获得FDA 批准上市，中国目前已有两款ADC药物获批上市。

　　然而国内药企在ADC药物热门靶点例如HER-2、Trop2的竞争已十分激烈，临床在研药物扎堆。对此，华东医药则选择了差异化竞争策略，通过引入全球首个FRα靶向ADC药物，进一步聚焦抗肿瘤领域的创新研发。目前 IMGN853 的临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。

　　未来，华东医药将继续加大ADC抗肿瘤领域布局，基于尚未满足的临床需求，不断研发针对不同癌种的 ADC 产品，依托于公司现有的生物技术研发平台以及同诺灵生物、ImmunoGen, Inc.这样专注于ADC药物创新产品研发的国内、国际领先的研发公司合作，做强做深产品创新链和ADC产业生态链，最终实现华东医药在抗肿瘤领域领先的市场竞争力和国际化布局。