格隆汇1月8日丨奥赛康(002755,股吧)(002755.SZ)公布，公司的子公司江苏奥赛康药业有限公司(下称“江奥”)与英国Shield Therapeutics Plc.公司(下称“Shield Therapeutics”)于2020年1月8日签署《授权协议》，根据该协议，江奥获得Shield Therapeutics用于成人铁缺乏症(有无贫血症状均可)治疗的新一代口服铁剂产品麦芽酚铁胶囊及其未来可拓展的剂型、适应症等在中国(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾，下同)的独家开发、生产和市场推广权益。

　　该协议的具体财务条款为：(1)首付款协议签署后，江奥将向Shield Therapeutics支付总计1140万美元的首付款；(2)开发里程金麦芽酚铁胶囊获中国药监局批准后，江奥将向Shield Therapeutics支付总计1140万美元的开发里程金；(3)销售里程金根据产品在授权区域达成的特定销售目标，江奥将向Shield Therapeutics支付总计不超过4000万美元的销售里程金；(4)销售提成根据产品在授权区域的销售情况，江奥将根据实际年净销售额向Shield Therapeutics支付10%-15%的销售提成。

　　麦芽酚铁胶囊由Shield Therapeutics研发，2016年、2019年先后被欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)批准用于成人铁缺乏症(有无贫血症状均可)治疗。商品名分别为Feraccru?(欧盟市场)、Accrufer?(美国市场)。

　　Feraccru?/Accrufer?的活性成分麦芽酚铁(ferric maltol)是一种非铁盐、稳定的新型复合物，具有独特的吸收机制，对于基于铁盐的补铁药物不耐受的患者，Feraccru?/Accrufer?是理想的替代疗法。在一系列III期临床对照试验中，Feraccru?/Accrufer?已被证实是一种稳定、耐受性良好、高效的治疗成人铁缺乏症(有无贫血症状均可)的口服药物。

　　此外，在AEGIS-H2H临床试验中，Feraccru?/Accrufer?与静脉注射补铁疗法相比，在血红蛋白提升方面达到非劣效性标准。这意味着，缺铁性贫血患者可能无需使用静脉注射铁剂，Feraccru?/Accrufer?有望改变铁缺乏症患者的治疗模式。

　　世界卫生组织(WHO)指出，缺铁是世界上最常见和最普遍的营养失调。在美国铁剂处方市场每年超过10亿美元。在中国由于缺铁引起的贫血等疾病发病率在20%以上，妇女、老人、慢性肾病患者、心衰患者、克罗恩病患者更是铁缺乏症的高发人群。中国目前铁剂市场规模已超过30亿元，抗贫血药铁剂潜在用户至少有2亿人，潜在市场规模预估超过200亿元。

　　公司表示，此次合作引进新一代口服铁剂麦芽酚铁胶囊，有助于丰富公司及子公司江奥产品管线布局，提升公司及子公司江奥的核心竞争力，符合公司战略发展的需要。